太原CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

检测流程

常见问题

我孩子没任何症状，只是身高比同龄矮，适合做这个吗？

可以评估。部分染色体微缺失/微重复（如SHOX基因相关区域）可能导致身材矮小。CNV-seq能检测≥100kb的拷贝数变异，若常规生长激素检查未明确病因，可考虑用此检测排查染色体层面原因。建议先咨询儿科遗传专科医生。

我做过三代试管胚胎筛查正常，还需要做CNV-seq吗？

三代试管PGT-A主要筛查胚胎整倍体，但分辨率有限。CNV-seq能检测≥100kb的微缺失/微重复，这些是PGT-A可能漏检的。若您已怀孕，建议产前诊断时加做CNV-seq，尤其有超声异常或高危因素时，可更全面评估胎儿染色体拷贝数状况。

我在太原，检测能覆盖所有染色体吗？

本检测是对全基因组进行低深度测序，覆盖所有染色体，包括1-22号常染色体和X、Y性染色体。但需注意，某些特殊区域如近着丝粒、端粒、高度重复或GC含量高的区域，因测序技术限制可能产生假阳性，这些区域的数据会从报告中排除。

报告里‘临床意义未明（VOUS）’是什么意思？

VOUS指该CNV的致病性目前无法确定——既不能归类为致病，也不能归类为良性。本检测参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、ISCA等数据库进行判读，但科学认识仍在发展。原报告明确声明“解读结果可能会发生变化”。建议：①父母针对性检测看遗传模式；②结合临床表型评估；③定期关注文献更新，未来可能重新分类。

检测需要多少样本量？抽血量有要求吗？

若使用外周血，需EDTA抗凝血≥2 mL（约1管标准采血管）。流产物绒毛组织需≥5 mg（约米粒大小），羊水需≥10 mL。DNA样本需≥1 μg。样本量不足可能导致检测失败，建议严格按照客服提供的采样指南操作，避免母体血液或组织污染。

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